Orphan Drug Credit
Den särläkemedelskrediten är ett federalt skattekredit som finns tillgängligt för företag, inte enskilda, som ger läkemedelsföretag incitament att utveckla mediciner och behandlingar för sällsynta sjukdomar som inte påverkar tillräckligt många människor för att företaget ska kunna tjäna vinst på försäljningen av dessa behandlingar för patientpopulationen.
BREAKING NOWN Orphan Drug Credit
Orphan drug credit är en kredit som finns tillgänglig för läkemedelsföretag för att skapa ekonomiska incitament för att utveckla mediciner och behandlingar av sällsynta sjukdomar som drabbar små populationer. Denna kredit kan krävas av läkemedelsföretaget om testning för att utveckla behandlingarna utförs av företaget själv eller kontrakteras till tredje part. Med vissa undantag måste testning ske i USA. Orphan drugs är läkemedel som utvecklats för att behandla föräldralösa sjukdomar, vilket är gruppbeteckningen för extremt sällsynta medicinska tillstånd som Huntingtons sjukdom, ALS och Tourettes syndrom.
Trots att de är sällsynta förhållanden individuellt, drabbas föräldralösa sjukdomar ett stort antal människor. Även om det finns nästan 30 miljoner människor som lider av föräldralösa sjukdomar i USA, finns det bara godkända behandlingar för fyra procent av dessa sjukdomar. Detta innebär att patienter med 96 procent av orphan sjukdomar inte har några bra behandlingsalternativ. Den särläkemedel för läkemedelskatt är ett försök att uppmuntra utvecklingen av behandlingar för dessa sjukdomar för att lindra de patienter som drabbats av dem. Utan dessa skattelättnader skulle läkemedelsföretag tvingas ta ut priser för behandlingarna som är så höga att de drabbade patienterna aldrig skulle ha råd med dem, vilket skulle besegra syftet med att utveckla dessa behandlingar i första hand. Den särläkemedelskattekrediten överbryggar denna lucka och hjälper företagen att utveckla behandlingarna samtidigt som de tillåter dem att vara tillräckligt prissatta för att de människor som behöver dem har råd med dem.
Historia om orphan Drug Credit
Innan Orphan Drug Act antogs 1983 kunde läkemedelsföretag och medicinska forskare inte eller vilja att investera i behandlingar för extremt sällsynta sjukdomar, eftersom de visste att utvecklingen av dessa behandlingar aldrig skulle betala för sig själva. Det finns helt enkelt inte tillräckligt många patienter med varje föräldralediga sjukdomar för att kunna få tillbaka sina utgifter, låtas göra en vinst. Kliniska prövningar kostar tusentals dollar per patient även när forskarna kunde hitta tillräckligt många patienter för att genomföra dessa studier. De kunde inte utveckla dessa behandlingar utan en sponsor för behandlingsutvecklingsprocessen, och många behandlingar vände på en sponsor.
Mellan 1983 och 2018 gav den föräldralösa läkemedelskatten en kredit på 50 procent av de kliniska testkostnaderna för läkemedel som testades enligt avsnitt 505 (i) i Federal Food, Drug and Cosmetic Act. En del av översynen av skattekoden som genomfördes 2017 under Trump-administrationen minskade beloppet för särläkemedelsskattekredit från 50 procent till 25 procent av kvalificerade kliniska testkostnader från och med 2018. Detta ansågs vara skadligt av National Organization for Rare Störningar och många andra grupperingar.
Jämför investeringskonton Leverantörs namn Beskrivning Annonsörens upplysning × Erbjudandena som visas i denna tabell kommer från partnerskap från vilka Investopedia erhåller ersättning.